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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有 a.以维生素c注射液冒 ...

2021-06-21 03:00:06

根据《中华人民共和国刑法》,广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告

根据《中华人民共和国刑法》,广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对商品或者服务作虚假宣传,情节严重 ...

2021-06-21 00:00:06

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,未经批准擅自委托或接受委托配制制

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》,未经批准擅自委托或接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均 a.按无 ...

2021-06-20 21:00:04

根据《中华人民共和国行政复议法》,行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复

根据《中华人民共和国行政复议法》,行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是 a.30日,6 ...

2021-06-20 18:00:17

根据《中华人民共和国行政复议法》,下列行政复议申请,复议机关不予受理的是

根据《中华人民共和国行政复议法》,下列行政复议申请,复议机关不予受理的是 a.对许可证、执照撤销的决定不服的 b. ...

2021-06-20 15:00:14

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法不正确的是

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法不正确的是 a.药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容 b.药 ...

2021-06-20 12:02:19

最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是

最具有药品生产领域工作特色的职业道德要求是 a.精心调剂,热心服务 b.指导用药,做好药学服务 c.合法采购,规范 ...

2021-06-20 09:00:09

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括 a.领用部门 b.制剂批准文号 c.制剂数 ...

2021-06-20 06:00:33

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是 a.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者 ...

2021-06-20 03:00:07

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,根据《中华人民共和国药品管理法》, ...

2021-06-20 00:00:07

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是 a.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品 b.药品 ...

2021-06-19 21:00:04

根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格注册机构为

根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格注册机构为 a.国家食品药品监督管理局 b.省级药品监督管理部门 c ...

2021-06-19 18:00:09

用于运输、储藏的包装标签,可不标注的是

用于运输、储藏的包装标签,可不标注的是 a.药品通用名称 b.药品规格 c.适应证 d.生产日期 e.批准文号 ...

2021-06-19 15:00:09

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是 a.为他人以本企业的名义经营药品提供场所 b. ...

2021-06-19 12:00:07

负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为的是

负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为的是 答案:d 解析: 负责药 ...

2021-06-19 09:00:04

负责药品价格监督管理工作的是

负责药品价格监督管理工作的是 答案:b 解析: 根据下列答案,回答下列各 ...

2021-06-19 06:00:11

根据下列答案,回答下列各题。

根据下列答案,回答下列各题。 a.药品监督管理部门 b.发展和改革宏观调控部门 c.卫生行政部门 d.工商行政管理 ...

2021-06-19 03:00:03

属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材

属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材 答案:b 解析: 属于 ...

2021-06-19 00:00:05

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材 答案:a 解析: 根据下列选项,回答 ...

2021-06-18 21:00:52

公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当在知道作出具体行政行为之日起最

公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出 答 ...

2021-06-18 18:00:06

实施行政许可,提高办事效率,提供优质服务,体现

实施行政许可,提高办事效率,提供优质服务,体现 答案:b 解析: 依照《 ...

2021-06-18 15:00:04

依照《中华人民共和国行政许可法》设定和实施行政许可,应当依照法定的权限、范围、条

依照《中华人民共和国行政许可法》设定和实施行政许可,应当依照法定的权限、范围、条件和程序,体现 答案 ...

2021-06-18 12:00:08

根据下列选项,回答下列各题。

根据下列选项,回答下列各题。 a.公开、公平、公正原则 b.便民和效率原则 c.信赖保护原则 d.法定原则 e.处 ...

2021-06-18 09:00:04

发布药品广告的

发布药品广告的 答案:b 解析: 根据下列选项,回答下列各题: a.无需 ...

2021-06-18 06:00:12

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件,说法错误的是 a.符合药品管理 ...

2021-06-18 03:00:04

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是 a.第一类疫苗不得直接向个人供应 b.疫苗批发企业在销售疫苗 ...

2021-06-18 00:00:05

中药说明书中不良反应项,尚不清楚时

中药说明书中不良反应项,尚不清楚时 答案:b 解析: 根据下列选项,回答 ...

2021-06-17 21:00:06

执业药师应向患者提供选购指导的药品是

执业药师应向患者提供选购指导的药品是 答案:c 解析: 根据下列选项,回 ...

2021-06-17 18:00:09

经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是

经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是 答案:c 解析: ...

2021-06-17 15:00:08

国家食品药品监督管理局核发的是

国家食品药品监督管理局核发的是 答案:e 解析: 市级药品监督管理部门核 ...

2021-06-17 12:00:06

市级药品监督管理部门核发的是

市级药品监督管理部门核发的是 答案:a 解析: 根据下列选项,回答下列各 ...

2021-06-17 09:00:03

应按假药论处的是

应按假药论处的是 答案:c 解析: 根据下列选项,回答下列各题: a.未 ...

2021-06-17 06:00:09

对首次在中国销售的药品,指定药品检验机构进行检验的部门是

对首次在中国销售的药品,指定药品检验机构进行检验的部门是 答案:a 解析: ...

2021-06-17 03:00:03

制定GMP的部门是

制定gmp的部门是 答案:a 解析: 批准并颁发药品批发企业的《药品经营 ...

2021-06-17 00:00:15

批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是

批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是 答案:c 解析: 根 ...

2021-06-16 21:00:02

生产、销售的假药被使用后,造成3人以上重伤应认定为

生产、销售的假药被使用后,造成3人以上重伤应认定为 答案:e 解析: 生 ...

2021-06-16 18:00:07

用药对于临床检验的影响的内容应列在

用药对于临床检验的影响的内容应列在 答案:b 解析: 根据下列选项,回答 ...

2021-06-16 15:00:07

负责监管药品市场交易行为的是

负责监管药品市场交易行为的是 答案:d 解析: 负责药品广告监督与处罚发 ...

2021-06-16 12:00:07

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业未经批准,擅自在城乡集市贸

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品,应给予的处罚包 ...

2021-06-16 09:00:02

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 a.安全无毒副作用 b.治疗高血压所必需 ...

2021-06-16 06:00:37

根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括

根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括 a.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施 ...

2021-06-16 03:00:07

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第一类精神药品的使用单位对第一类精神药品

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,经营第一类精神药品的使用单位对第一类精神药品必须采取的措施包括 a.设立独立的 ...

2021-06-16 00:00:04

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,下列情形以生产、 ...

2021-06-15 21:00:16

根据《药品经营许可证管理办法》,下列说法正确的是

根据《药品经营许可证管理办法》,下列说法正确的是 a.《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置 b.《药品经 ...

2021-06-15 18:00:05

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测,说法正确的有

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测,说法正确的有 a.发现假药、劣药的,应当立即停 ...

2021-06-15 15:00:11

甲患有癌症,通过某交易网站从乙处购买某抗癌药A自用,经调查,抗癌药A为乙从国外购

甲患有癌症,通过某交易网站从乙处购买某抗癌药a自用,经调查,抗癌药a为乙从国外购买,通过网上销售,以下说法正确的是 ...

2021-06-15 12:00:10

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项,应当办理变更登记手

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的 a.只要是合格药品, ...

2021-06-15 09:00:04

无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是

无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是 答案:c 解析: 药品生产企 ...

2021-06-15 06:00:08

药品生产企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是

药品生产企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是 答案:a 解析: ...

2021-06-15 03:00:06

化学药品说明书中药物相互作用项,未进行该项试验,且无可靠参考文献时

化学药品说明书中药物相互作用项,未进行该项试验,且无可靠参考文献时 答案:a 解析: ...

2021-06-15 00:00:12

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